Меню
СМА
RU / EN
Минздрав предупреждает - пиво пить в России нельзя
Дмитрий Муратов призвал провести повторные консилиумы для детей с СМА
СМА
Дмитрий Муратов призвал провести повторные консилиумы для детей с СМА
По словам Дмитрия Муратова, созданный по инициативе президента фонд «Круг добра», который имеет эксклюзивное право на закупку лекарств для детей с СМА, отказал шести пациентам в закупке «Золгенсмы»
Общество
Врачи отказали мальчику с СМА в покупке «Золгенсмы»
В Краснодаре врачебный консилиум отказал в приобретении препарата «Золгенсма» для трехлетнего Марка Угрехелидзе, которому деньги на лекарство собрал фонд экс-мэра Екатеринбурга Евгения Ройзмана
В России зарегистрировали самый дорогой в мире препарат от СМА
СМА
В России зарегистрировали самый дорогой в мире препарат от СМА
В России зарегистрировали самый дорогой препарат для лечения спинальной мышечной атрофии - «Золгенсма». Соответствующая информация появилась в государственном реестре лекарственных средств
В Новосибирской области проводится проверка по факту гибели ребенка с СМА
СМА
В Новосибирской области проводится проверка по факту гибели ребенка с СМА
Следственный комитет и прокуратура Новосибирской области проводят проверку по факту гибели 6-летнего ребенка с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия), который во время не получил жизненно необходимые лекарства
В Москве пациенты с СМА провели пикеты у мэрии с требованием обеспечить их лекарствами
СМА
В Москве пациенты с СМА провели пикеты у мэрии с требованием обеспечить их лекарствами
В Москве пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) провели одиночные пикеты у здания мэрии города с требованием обеспечить их жизненно необходимым лечением и обеспечить закупки препаратов «Рисдиплам» и «Спинраза»
Кемеровских чиновников обвинили в халатности из-за отказа заменить аппарат ИВЛ 12-летней девочке с СМА
СМА
Кемеровских чиновников обвинили в халатности из-за отказа заменить аппарат ИВЛ 12-летней девочке с СМА
В марте текущего года кемеровский Минздрав через паллиативную службу выдал семье аппарат ИВЛ, однако он оказался непригодным для домашнего использования, поскольку постоянно выдает сигнал тревоги и пищит
В Новосибирской области пациентка с СМА скончалась из-за отсутствия необходимого лекарства
СМА
В Новосибирской области пациентка с СМА скончалась из-за отсутствия необходимого лекарства
Пациентка нуждалась в препарате «Рисдиплам», годовой курс которого стоит 25 млн рублей, но в регионе его не было в наличии. 9 мая состояние девушки ухудшилось, ее пришлось госпитализировать. Однако спустя несколько дней пациентка скончалась
Общество
Родители детей с СМА сообщили о негласном запрете закупать препарат «Золгенсма» через фонд Путина
Российские власти ввели негласный запрет на закупку импортного препарата «Золгенсма» для детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия через президентский фонд «Круг добра»
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить «Спинразой» ребенка из Татарстана
спинраза
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить «Спинразой» ребенка из Татарстана
Европейский суд по правам человека потребовал (ЕСПЧ) от российских властей обеспечить 9-летнего ребенка из Арска (Татарстан) с диагнозом спинальная мышечная атрофия дорогостоящим препаратом «Спинраза»
Петербургский суд в третий раз отказал ребенку с СМА лечение препаратом «Золгенсма»
СМА
Петербургский суд в третий раз отказал ребенку с СМА лечение препаратом «Золгенсма»
Суд посчитал, что экспериментальное лечение, которое проходит ребенок, показывает положительные результаты. Однако мать ребенка заявила, что это лишь поддерживающая терапия
СКР по Татарстану возбудил уголовное дело против Минздрава региона из-за отсутствия лекарств для детей со СМА
СМА
СКР по Татарстану возбудил уголовное дело против Минздрава региона из-за отсутствия лекарств для детей со СМА
Следственное управление СКР по Татарстану возбудило уголовное дело по статье «Халатность» в отношении Минздрава региона из-за проблем с лекарственным обеспечением детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия
В Воронежской области мать ребенка с СМА подала в суд на чиновников из-за отказа закупать препарат «Спинраза»
СМА
В Воронежской области мать ребенка с СМА подала в суд на чиновников из-за отказа закупать препарат «Спинраза»
В Ленинском райсуде Воронежа начинаются слушания по иску жительницы города Россошь Аллы Ермаковой к Департаменту здравоохранения Воронежской области, который отказал 6-летней дочери истицы с СМА в проведении терапии препаратом «Спинраза»
Власти Чувашии прокомментировали смерть ребенка с СМА, которому отменили лечение «Спинразой»
редкие болезни
Власти Чувашии прокомментировали смерть ребенка с СМА, которому отменили лечение «Спинразой»
Администрация Чувашии прокомментировала смерть девочки с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА), которой не сделали укол дорогостоящим препаратом «Спинраза». Это лекарства закупается за счет бюджета
Власти Петербурга не закупили дорогостоящий препарат для детей с СМА из-за «невостребованности» лекарства
СМА
Власти Петербурга не закупили дорогостоящий препарат для детей с СМА из-за «невостребованности» лекарства
Власти Санкт-Петербурга в прошлом году не стали закупать дорогостоящий препарат «Спинраза», который входит в список жизненно необходимых для детей с диагнозом спинально-мышечная атрофия
Ребенок из Уфы с диагнозом СМА выиграл в лотерею лекарство за 160 млн рублей
неизлечимые болезни
Ребенок из Уфы с диагнозом СМА выиграл в лотерею лекарство за 160 млн рублей
Девочка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Уфы выиграла в лотерею самый дорогой препарат в мире Zolgensma. Стоимостью этого лекарства составляет 160 млн рублей