Меню
спинраза
RU / EN
Минздрав предупреждает - пиво пить в России нельзя
Общество
Родители детей с СМА сообщили о негласном запрете закупать препарат «Золгенсма» через фонд Путина
Российские власти ввели негласный запрет на закупку импортного препарата «Золгенсма» для детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия через президентский фонд «Круг добра»
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить «Спинразой» ребенка из Татарстана
спинраза
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить «Спинразой» ребенка из Татарстана
Европейский суд по правам человека потребовал (ЕСПЧ) от российских властей обеспечить 9-летнего ребенка из Арска (Татарстан) с диагнозом спинальная мышечная атрофия дорогостоящим препаратом «Спинраза»
Поставками лекарства «Спинраза» вместо арестованного Шпигеля займется близкий к Голиковой бизнесмен
лекарства
Поставками лекарства «Спинраза» вместо арестованного Шпигеля займется близкий к Голиковой бизнесмен
Компания «Фармстандарт» Виктора Харитонина займется поставкой дорогостоящего препарата «Спинраза» для детей с диагнозом «Спинальная мышечная атрофия» вместо группы компаний «Биотэк» Бориса Шпигеля
Власти Чувашии прокомментировали смерть ребенка с СМА, которому отменили лечение «Спинразой»
редкие болезни
Власти Чувашии прокомментировали смерть ребенка с СМА, которому отменили лечение «Спинразой»
Администрация Чувашии прокомментировала смерть девочки с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА), которой не сделали укол дорогостоящим препаратом «Спинраза». Это лекарства закупается за счет бюджета
Власти Петербурга не закупили дорогостоящий препарат для детей с СМА из-за «невостребованности» лекарства
СМА
Власти Петербурга не закупили дорогостоящий препарат для детей с СМА из-за «невостребованности» лекарства
Власти Санкт-Петербурга в прошлом году не стали закупать дорогостоящий препарат «Спинраза», который входит в список жизненно необходимых для детей с диагнозом спинально-мышечная атрофия
Ребенок из Уфы с диагнозом СМА выиграл в лотерею лекарство за 160 млн рублей
неизлечимые болезни
Ребенок из Уфы с диагнозом СМА выиграл в лотерею лекарство за 160 млн рублей
Девочка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Уфы выиграла в лотерею самый дорогой препарат в мире Zolgensma. Стоимостью этого лекарства составляет 160 млн рублей
Правительство включило препарат «Спинраза» для лечения СМА в список жизненно необходимых лекарств
лекарства
Правительство включило препарат «Спинраза» для лечения СМА в список жизненно необходимых лекарств
Российское правительство включило препарат Нусинерсен («Спинраза») для лечения спиральной мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов на 2021 год
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить двух сестер с СМА из Брянска препаратом «Спинраза»
СМА
ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить двух сестер с СМА из Брянска препаратом «Спинраза»
Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал российские власти обеспечить двух 6-летних сестер Валерию и Александру Азарченковых из Брянска с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) жизненно необходимым препаратом «Спинраза»